洁净室设备系统制造商先进的生产技术 精湛的做工工艺

洁净室需要将一定范围内空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将无尘室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，通常根据实验室空气中的颗粒数量，对洁净室进行分类。

空间中生产、制造、测试，提升产品质量，是污染敏感产品重要的生产保证设施.

三十万级洁净室主要性能参数：

温度范围：18℃～28℃，可调节。

湿度范围：40%～85%，可调节。

换气次数：≥12次/小时。

新风量：≥30立方/小时/人。

静压差：≥5Pa(不同洁净等级区域之间)。

静压差：≥10Pa(洁净区域与非洁净区域之间)。

尘粒相当多允许数（≥0.5μm）：10500000个。

尘粒相当多允许数（≥5μm）：60000个。

浮游菌数：≤1000个/立方米。

沉降菌数：≤15个/立方米。

检验方法：GB 50591-2010。

完美的外观、合理的设计。

使用的安全及高可靠性。

洁净室按空气清洁程度分类，如果无尘室的等级只用尘粒数目来叙述，则可假设尘粒的尺寸为0.5μm，例如，1级、10级、例如100级无尘室最大尘埃粒子数目分别小于或等于1颗、10颗、100颗。如果尘粒尺寸不是0.5μm，无尘室等级应以在一特定尘粒尺寸的级数来表示，分别分为1级、10级、100级、1000级、10000级、100000级，数值越小，净化级别就越高。洁净度越高造价就越高。

药厂房一般有万级，十万级和三十万级，其中以十万级（灌装，内包装）及三十万级最多，十万级较三十万级洁净度卫生要严格很多。详见附件。监测项目 技术要求 监测方法 监测频次 温度 18~28℃(十万级、三十万级) JGJ71-90 1次/班 湿度 45~65%(十万级、三十万级) JGJ71-90 1次/班 换气次数 十万级≥15次/小时 JGJ71-90 1次/月 三十万级≥12次/小时 静压差 ≥5PA(不同洁净级别洁净室(区)之间 JGJ71-90 1次/月 ≥10PA(洁净室(区)与室外) ≥5PA(洁净室(区)之间与非洁净室(区)) 尘埃粒子 ≥0.5μm ≥5μm GB/T16292-1996 1次/季 十万级 ≤3500000个/M3 ≤20000个/M3 三十万级 ≤10500000个/M3 ≤60000个/M3 浮游菌 十万级≤500个/M3 GB/T16293-1996 1次/季 沉降菌 十万级≤10个/皿 GB/T16294-1996 1次/周

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